ELISA試劑盒是一種十分常用的定性定量方法，人體和動物、體外細胞培養(yǎng)中超過80％蛋白定量都使用其作為檢測的手段。ELISA試劑盒價格一般非常昂貴，但各家試劑公司的質量卻良莠不齊。ELISA的試劑盒有用于科研的，也有用于臨床診斷的。應用于臨床診斷的試劑盒必須有衛(wèi)生部的許可文號，國家對應用于臨床診斷的試劑盒有嚴格的規(guī)定和要求，制定相關的手則來管理試劑盒的質量。 

仔細閱讀說明書，對說明書的內容有一個詳細的了解。 審查內容包括： 

1. 試劑盒的名稱：ELISA試劑盒名稱一般由“(物種)＋(測定指標)＋酶聯免疫試劑盒(ELISA)”，物種和測定指標不能搞錯，否則買錯了就是你的事情；另外有的試劑盒說明書試劑盒名稱明顯與寫在試劑盒上的名稱不符，這要引起你的警惕。 

2. 用途：應用于科研還是臨床診斷，用于臨床診斷的有衛(wèi)生部的批準文號。 

3. 測定原理：現在ELISA試劑盒除非是測定抗體的以外，一般使用的是雙抗體夾心法，此種方法大多數用的是增強的雙抗體夾心法，即使用生物素-親和素系統(tǒng)，還有少數的指標可能使用競爭法，這類方法適用于半抗原的測定。具有復雜結構的多表位蛋白抗原，其雙抗體夾心法中的一個抗體必須用單抗，否則背景很高。當然如果兩個都是單抗(這兩個單抗針對不同表位)，那么測定的線性范圍就較寬，試劑盒性能就較好；一個用單抗，一個用多抗，測定的靈敏度會較高。某些簡單的化合物用ELISA測定時，因為沒有兩個或以上的表位，一般只能作為半抗原，只能用競爭法測定。如果你發(fā)現有測定簡單化合物(如雌激素、NO、地高辛等)用雙抗體夾心法作測定原理時，這個試劑盒你就要懷疑了。另外還要說明一步雙抗體夾心法與兩步雙抗體夾心法的區(qū)別。 

一步雙抗體夾心法的吸光度-劑量曲線呈鐘形，隨著待則標本中抗原濃度的增加而升高至一定程度后，測定吸光度即隨抗原濃度的增加而開始下降直至不顯色，即所謂的“鉤狀效應”(hook eHect)，也就是我們在免疫沉淀試驗中所稱的“帶現象”(zone phenomenon)。所以當使用一步雙抗體夾心法時，樣品濃度太高，有時會出現測不出來的現象，此時要作適當的稀釋才能準確測定。 

4. 試劑盒的組成：用雙抗體夾心法作為測定的方法時，試劑盒的組成一般包括： 已包被單抗的酶標板：一塊，有96孔的，也有48孔的，可拆缷，外面有鋁箔袋密封，打開后有干燥劑，實驗時暫未使用的酶標條要連帶干燥劑密封好，放在4℃冰箱中妥善保存。 而應用于科研的試劑盒，國家則沒有出臺相關的質量管理規(guī)定，因此試劑盒質量也就無法保障。在這種情況下，許多劣質的試劑盒在市面泛濫，不少同行戰(zhàn)友為此浪費了大量的時間和金錢，卻沒有得到一個良好的實驗結果。下面給戰(zhàn)友們介紹一下如何判斷試劑盒的質量，選購好的試劑盒。 

ELISA質量保證是一個復雜的過程，許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質量： 

一、操作因素對ELISA結果的影響 

ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。 

1.加樣 2.溫育 3.洗滌 4.顯色 5.比色 

2.二、灰區(qū)的設置 

通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據。 

三、標本復查 

ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。 

四、結果判斷和報告 

常用下列幾種方法表示結果： 

1.定性測定 

2.半定量測定 結果一般以滴度表示。 

3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。 

4.結果報告